欧洲药品管理局(EMA)宣布，已开始对中国科兴生物制品有限公司的新冠疫苗（简称“科兴疫苗”）进行审查，以评估其有效性和安全性.

报道称，该机构还表示，其专家会在之后对数据进行评估，“以决定疫苗的益处是否大于风险”。同时，其还表示，滚动审查将持续进行，直到“有足够的证据支撑其正式的上市许可申请”，并补充说无法预测相关时间表。

消息来源: 路透社