复星国际执行董事兼董事长郭广昌在今天上午的复星国际2021年中期业绩会中表示: 国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成,专家评审已经通过了,目前正在加紧进行行政审批阶段。

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8月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准辉瑞公司和BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗用于16岁及以上人群,此前,FDA仅批准该疫苗的紧急使用授权申请。

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